健康是最重要的财富
绿洲遗传学
您是独一无二的，您的基因构成也是如此。 基因筛查可以指导我们过上更好、更健康的生活。在 Oasis MD，我们与知识渊博的专家和经过认可的实验室合作，以方便的方式提供最准确、值得信赖和先进的测试。
借助当今基因筛查的力量，为您的健康和疾病预防绘制出更完整和个性化的图景。
我们提供的测试
无创产前筛查 (NIPS/NIPT)
即将推出
分析妊娠是否会增加染色体疾病的风险。加拿大妇产科医师协会推荐 NIPS 作为常见三体性（21、18 和 13）的一级筛查测试。该测试须在妊娠 10 周后进行。建议您与您的医疗团队讨论测试是否适合您的怀孕。
可测试疾病包括：
- 13 三体症（巴陶氏综合征）
- 18 三体症（爱德华兹综合征）
- 21 三体症（唐氏综合症）
- 性染色体非整倍体
- 另提供其他罕见基因微缺失测试
全面基因健康筛查
该测试旨在用于筛查个体的遗传性疾病，如果及早发现，可以采取进一步有效的医疗干预和预防措施。
可测试的疾病包括：**
- 癌症
- 心血管疾病
- 代谢性疾病
- 其他可采取医疗行动的情况
测试 167 个基因
癌症基因筛查
该测试旨在筛查个体是否患有遗传性癌症的风险。如果及早发现，可以会采取进一步有效的医疗筛查或预防措施。
可测试疾病包括：**
- 乳腺癌
- 结直肠癌
- 皮肤黑色素瘤
- 胃癌
- 卵巢癌
- 胰腺癌
- 前列腺癌
- 肾细胞癌
- 甲状腺癌
- 子宫癌
- 测试65 个基因
心血管疾病基因筛查
该测试筛查个体是否患有遗传性心血管疾病的风险基因。如果及早发现，可以采取进一步有效的医疗筛查或预防措施。
可测试疾病包括：**
- 主动脉病
- 心律失常
- 心肌病
- 遗传性高胆固醇
- 血栓形成倾向
药物基因组学测试
分析可能影响药物临床反应的广泛基因，旨在帮助临床医生选择药物和剂量。药物基因组学结果应与其他临床考虑因素和治疗药物监测结合使用，以优化治疗方案并确保安全用药。
测试 38 个基因 **
*以上显示的价格可能会更改，恕不另行通知。请查询最新价格。
**基因筛查测试都不全面，并不包括上述所有癌症或疾病。许多癌症和心脏病可能无法进行基因检测的遗传倾向检查。
所有测试样本均被运送到美国病理学家学会 (CAP) 认可和临床实验室改进修正案 (CLIA) 认证的临床诊断实验室，使用下一代测序技术 (NGS) 进行全基因测序和删除/重复分析。
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